第69章
可是后来，学者在一位不孕症男性身上发现另一种异常的基因。这位男性性功能正常，无法产生正常生殖细胞。在他的身上，研究者发现了位于性染色同源区域上的基因——ursy6基因。
ursy6基因也控制性激素分泌和性'器官发育。正常的情况下，生物体的ursy6基因正常表达。但是在那位不孕症男性的身上，位于x染色体上的ursy6基因发生了基因突变，使其无法正常产生生殖细胞。
……
【第二章 基因实验】
为了制造大量人口、增加工作能力极qiáng的社会劳动力、缩短人类衰老的时间段，旧政府秘密组织了一场基因实验。他们在体外培育的基础上，用胚胎分割法制造大量备用备胎。研究人员对受jing卵进行分割、辐she和筛选。
在这批实验婴儿发育之后，得到结果：
在一次变异后，幼儿期正常，成年后导致原始性功能发育异常，性激素分泌更少（即beta），但是因为性功能异常，beta与beta无法生育，但是可以和其他性别生育。在二次变异后，幼儿期正常，成年后，异性性功能与原始性功能同时存在，但是异性性功能比原始性功能更显著。（alpha女性、omega男性）在发育上，受辐she后的个体在认知能力上比原始胚胎更弱。
在辐she作用下，ursy6基因由发生隐形突变，在另一种辐she作用下，ursy6基因发生另一种显性突变。我们将原人类的基因记作i(a)，第一类突变的结果是i，第二类突变的结果是i(b)。没错，它们是复等位基因。旧政府的秘密实验采用第二类突变——i(b)突变，但是第一类突变——i突变，仍是我们研究的课题。
i(a)的表现型就是正常的人类，但是我们这个时代的人类已经无法理解我所说的“正常的人类”了，所以我会说alpha男性、omega女性。他们中的一部分是没有遭受变异污染变异的“纯洁种”。
为什么要说一部分？因为还有另一部分alpha男性和omega女性是表达了显性基因的杂合子，他们携带了隐性基因i，在辐she变异中，这类变异将使他们生殖细胞分裂异常。简而言之，这些个体即使发育成熟，性激素分泌正常，也会不孕不育。
接下来是经历第二次变异的i(b)型基因，它的表达效果与i相反——它qiáng化了个体的性激素分泌，但是它控制的，是与原性别相反的性激素分泌。因此，i(a)i(b)型基因型共显性表达，生物体分泌的雄激素和雌激素会相互抵消，生物体表现出普遍性冷淡特征，也就是我们常说的beta，他们只能与alpha和omega在一起才能生育后代。
但是只表达出i(b)型基因的个体反而会表现出异性的特征，他们同时具有男女的性特征，但是异性特质比原本的性别特质更qiáng。那些男性将表现出更qiáng的女性特征，那些女性将表现出更qiáng的男性特征，他们是我们现在所说的omega男性和alpha女性。
那么具有隐性基因的个体呢？它们势必是不孕的，也不能通过正常的生殖行为繁衍出来，在实验室，我们找到了被培育的ii型基因个体，它们表现相互的特质甚至算不上人类。
有趣的是，ursy基因位于性染色体同源区域，它的遗传特性仍是伴性遗传。实际上它们的遗传方式更加复杂。在x染色体携带i(a)型基因，而y染色体携带i(b)型基因的情况下，胚胎细胞必然致死。
因此，这种基因突变导致世界上出现八种性别(十二种基因型)。与世俗的称呼（alpha，beta，omega）不同，而在实验室内，我们采用“卡莫命名法”。
。母本 x-i(a)x-i x-i(b)
父本
y-i(a)：α1α2β
y-i __： α2γ δ2
y-i(b)：致死δ2δ1
x-i(a)：w1w2ψ
x-i __：w2x φ2
x-i(b)：ψ φ2φ1
男性：
α1（阿尔法1型）：基因型为i(a)i(a)的alpha男性，具有男性特征，男性性功能正常。
α2（阿尔法2型）：基因型为i(a)i的alpha男性，具有男性特征，不孕不育。
β（贝塔型）：基因型为i(a)i(b)的beta男性，具有男性特征，性激素分泌较少，多为性冷淡。
γ（伽马型）：基因型为ii的异人类男性。
δ1（德尔塔1型）：基因型为i(b)i(b)的omega男性，具有男性特征，也具有女性特征，男女性功能正常。
δ2（德尔塔2型）：基因型为i(b)i的omega男性，具有男性特征，也具有女性特征，不孕不育。
女性：
w1（欧米茄1型）：基因型为i(a)i(a)的omega女性，具有女性特征，女性性功能正常。
w2（欧米茄2型）：基因型为i(a)i的omega女性，具有女性特征，不孕不育。
ursy6基因也控制性激素分泌和性'器官发育。正常的情况下，生物体的ursy6基因正常表达。但是在那位不孕症男性的身上，位于x染色体上的ursy6基因发生了基因突变，使其无法正常产生生殖细胞。
……
【第二章 基因实验】
为了制造大量人口、增加工作能力极qiáng的社会劳动力、缩短人类衰老的时间段，旧政府秘密组织了一场基因实验。他们在体外培育的基础上，用胚胎分割法制造大量备用备胎。研究人员对受jing卵进行分割、辐she和筛选。
在这批实验婴儿发育之后，得到结果：
在一次变异后，幼儿期正常，成年后导致原始性功能发育异常，性激素分泌更少（即beta），但是因为性功能异常，beta与beta无法生育，但是可以和其他性别生育。在二次变异后，幼儿期正常，成年后，异性性功能与原始性功能同时存在，但是异性性功能比原始性功能更显著。（alpha女性、omega男性）在发育上，受辐she后的个体在认知能力上比原始胚胎更弱。
在辐she作用下，ursy6基因由发生隐形突变，在另一种辐she作用下，ursy6基因发生另一种显性突变。我们将原人类的基因记作i(a)，第一类突变的结果是i，第二类突变的结果是i(b)。没错，它们是复等位基因。旧政府的秘密实验采用第二类突变——i(b)突变，但是第一类突变——i突变，仍是我们研究的课题。
i(a)的表现型就是正常的人类，但是我们这个时代的人类已经无法理解我所说的“正常的人类”了，所以我会说alpha男性、omega女性。他们中的一部分是没有遭受变异污染变异的“纯洁种”。
为什么要说一部分？因为还有另一部分alpha男性和omega女性是表达了显性基因的杂合子，他们携带了隐性基因i，在辐she变异中，这类变异将使他们生殖细胞分裂异常。简而言之，这些个体即使发育成熟，性激素分泌正常，也会不孕不育。
接下来是经历第二次变异的i(b)型基因，它的表达效果与i相反——它qiáng化了个体的性激素分泌，但是它控制的，是与原性别相反的性激素分泌。因此，i(a)i(b)型基因型共显性表达，生物体分泌的雄激素和雌激素会相互抵消，生物体表现出普遍性冷淡特征，也就是我们常说的beta，他们只能与alpha和omega在一起才能生育后代。
但是只表达出i(b)型基因的个体反而会表现出异性的特征，他们同时具有男女的性特征，但是异性特质比原本的性别特质更qiáng。那些男性将表现出更qiáng的女性特征，那些女性将表现出更qiáng的男性特征，他们是我们现在所说的omega男性和alpha女性。
那么具有隐性基因的个体呢？它们势必是不孕的，也不能通过正常的生殖行为繁衍出来，在实验室，我们找到了被培育的ii型基因个体，它们表现相互的特质甚至算不上人类。
有趣的是，ursy基因位于性染色体同源区域，它的遗传特性仍是伴性遗传。实际上它们的遗传方式更加复杂。在x染色体携带i(a)型基因，而y染色体携带i(b)型基因的情况下，胚胎细胞必然致死。
因此，这种基因突变导致世界上出现八种性别(十二种基因型)。与世俗的称呼（alpha，beta，omega）不同，而在实验室内，我们采用“卡莫命名法”。
。母本 x-i(a)x-i x-i(b)
父本
y-i(a)：α1α2β
y-i __： α2γ δ2
y-i(b)：致死δ2δ1
x-i(a)：w1w2ψ
x-i __：w2x φ2
x-i(b)：ψ φ2φ1
男性：
α1（阿尔法1型）：基因型为i(a)i(a)的alpha男性，具有男性特征，男性性功能正常。
α2（阿尔法2型）：基因型为i(a)i的alpha男性，具有男性特征，不孕不育。
β（贝塔型）：基因型为i(a)i(b)的beta男性，具有男性特征，性激素分泌较少，多为性冷淡。
γ（伽马型）：基因型为ii的异人类男性。
δ1（德尔塔1型）：基因型为i(b)i(b)的omega男性，具有男性特征，也具有女性特征，男女性功能正常。
δ2（德尔塔2型）：基因型为i(b)i的omega男性，具有男性特征，也具有女性特征，不孕不育。
女性：
w1（欧米茄1型）：基因型为i(a)i(a)的omega女性，具有女性特征，女性性功能正常。
w2（欧米茄2型）：基因型为i(a)i的omega女性，具有女性特征，不孕不育。